Ini sebuah latihan soal yang saya ujikan tadi pagi di anak anak ternyata hasilnya lumayan anak anak tetap berpikir keras namun hasilnya bagus maka saya hanya bilang mungkin ini juga bisa diujikan di sekolah lain yang kalau anak anaknya bisa kan bagus seperti anak murid saya OK
SOAL
1. Bila keturunan kedua dari monohybrid mempunyai perbandingan fenotip sama dengan ratio genotipnya, maka hibridisasi itu bersifat …
SOAL
1. Bila keturunan kedua dari monohybrid mempunyai perbandingan fenotip sama dengan ratio genotipnya, maka hibridisasi itu bersifat …
a. Polimeri
b. Dominansi
c. Intermediet
d. Kodominan
e. Kriptomeri
JAWAB : C
JAWAB : C
2. Warna bulu hitam pada kucing dikendalikan oleh gen (H) yg dominan terhadap gen bulu putih(h).
perkawinan 2 ekor kucing menghasilkan keturunan dengan rasio hitam : putih = 1 : 1. Berdasarkan data tersebut genotip kedua induk kucing adalah …
a. HH dan HH
b. HH dan hh
c. Hh dan Hh
d. Hh dan hh
e. hh dan hh
JAWAB ; D
JAWAB ; D
3. Selama proses pembentukkan gamet (ovum dan sperma), dua buah alel yang bertanggung jawab terhadap suatu sifat, terpisah sehingga masing-masing gamet hanya mengandung satu alel yang mengendalikan suatu sifat. Kombinasi dari alel-alel akan membentuk …
a. Rekombinasi
b. Fertilisasi
c. Gamet
d. Genotip
e. Fenotip
JAWAB ; D
4. Gen batang tinggi (T) dominan terhadap gen batang rendah (t). Jika disilangkan antara tanaman seperti pada gambar termyata menghasilkan F1 . hasil keturunan F1 itu kemudian disilangkan dengan Parentalnya yang resesif
Pola persilangan tersebut dalam genetika disebut …
a. Dominansi
b. Polymeri
c. Test cross
d. Back cross
e. Intermediet
5. Pada kelapa sifat buah banyak (B) dominan terhadap buah sedikit (b), sedang sifat batang rendah (R) dominan terhadap batang tinggi (r). Persilangan antara kedua pohon kelapa tersebut menghasilkan keturunan F2 dengan rasio fenotip (9 : 3 : 3 : 1) Keturunan pada F2 yang sifatnya paling baik adalah …
A. Bb Rr
B. BB Rr
C. Bb RR
D. BB rr
E. BB RR
6. Manakah dari pernyataan dibawah ini yang tidak termasuk pola hereditas tipe gen kodominan?
a. Warna bunga (MM = merah, mm = putih, dan Mm = merah muda)
b. Golongan darah manusia A, B, AB dan O
c. Warna bulu ayam (BB = hitam, bb = putih, Bb = Andalusia)
d. Warna bulu sapi (RR = merah, rr = putih, dan Rr = roan)
e. Golongan darah (MM = gol. M, NN = golongan N, dan MN = gol. MN)
7. Kelinci betina normal dengan genotip WWch dikawinkan dengan kelinci jantan himalaya dengan genotp Whw.
Rasio fenotip F1 nya adalah …
A. normal : chincila = 1 : 1
B. normal : chincila = 2 : 1
C. normal : himalaya = 1 : 1
D. normal : chincila = 3 : 1
E. chinchila : himalaya = 1 : 1
8. Bila gen b adalah gen letal, berapa keturunannya yang hidup dari hasil persilangan AaBb x aaBb?
a. 12,5%
b. 25%
c. 50 %
d. 75 %
e. 100%
9. Suatu individu bergenotip PPQqrrSStt, macam gamet yang terbentuk dari genotip tersebut adalah
a. PQrSt dan PqrSt
b. PQrsT dan pqRSt
c. PQRST dan pqrst
d. pqRST dan PQrst
e. PQrSt dan PqrSt
10. Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi disilangkan dengan ercis biji kisut batang tinggi , dihasilkan keturunan dengan ratio 3 bulat tinggi : 1 bulat rendah : 3 kisut tinggi : 1 kisut rendah. Manakah yang menunjukkan kemungkinan genotip kedua induknya?
a. BbTt x BBTt
b. BbTt x bbTt
c. BbTt x BbTT
d. BbTt x BbTt
e. BBTT x bbtt
11. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu:
a. Polimeri
b. Interaksi gen
c. Gen komplementer
d. Epistasis-hipostasis
e. Kriptomeri
12. Manakah dari jenis hewan dibawah ini yang berjenis kelamin betina?
a. Ikan ZW
b. Lebah N
c. Drosophila 3 AA + XO
d. Belalang XO
e. Kupu-kupu ZZ
13. Pada lalat buah gen warna mata terpaut kromosom seks. Lalat buah jantan bermata putih disilangkan dengan lalat betina mata merah. Bila F1 disilangkan dengan sesamanya, maka perbandingan lalat bermata merah dengan lalat bermata putih pada F2 adalah …
a. 1 : 1
b. 1 : 2
c. 1 : 3
d. 2 : 1
e. 3 : 1
14. Pada persilangan AABB dengan aabb menghasilkan F1 semuanya AaBb, dan setelah di uji silang diperoleh data AB = 897, Ab = 104, aB = 96 dan ab = 903, maka dari keterangan di atas telah terjadi peristiwa pindah silang dengan nilai NPS sebesar ….
a. 10%
b. 20%
c. 40%
d. 60%
e. 80%
15. Diketahui H (hitam) hipostasis terhadap K (kuning) yang bersifat epistasis. Pada persilangan antara gandum kuning (HhKk) dengan gandum kuning (hhKK) dihasilkan 160 keturunan. Berapakah kemungkinan keturunan yang berfenotip hitam?
a. 20
b. 40
c. 80
d. 100
e. 120
16. Persilangan antara individu bergenotip AaBb mengalami pindah silang sebesar 24%. Bagaimanakah perbandingan KP : KR nya?
a. 88% : 12%
b. 12% : 88%
c. 76% : 24%
d. 24% : 76%
e. 94% : 6%
17. Sapi jantan berbulu hitam kasar disilangkan dengan betina berbulu putih halus. Keturunan yang dihasilkan menunjukkan perbandingan ¼ hitam halus, ¼ putih halus, ¼ putih kasar, ¼
hitam kasar. Manakah genotip kedua induknya?
a. HHKK dan hhkk
b. HhKk dan hhkk
c. HHkk dan Hhkk
d. HhKk dan HhKk
e. HHKk dan HHK
18. Individu yang mengandung faktor K tanpa faktor M atau sebaliknya berfenotip putih, tetapi individu yang mengandung kedua faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip ungu. Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. F1 disilangkan sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip …
A. 1 : 1
B. 3 : 1
C. 9 : 7
D. 13 : 3
E. 15 : 1
19. Gandum berkulit biji hitam (HHkk) disilangkan dengan gandum berkulit biji kuning (hhKK). Turunan pertama 100% berkulit biji hitam. Turunan kedua terdiri atas hitam , kuning dan putih. Frekuensi turunannya yang berkulit biji kuning adalah …
a. 6,25%
b. 12,5%
c. 18,75%
d. 25%
e. 93,75%
20. Persilangan antara lalat buah jantan mengalami gagal berpisah dengan drosophila betina normal, kemungkinan dari persilangan tersebut menghasilkan keturunan jantan sebesar …
a. 100%
b. 66,66%
c. 33,33%
d. 25%
e. 12,5%
21. Pada manusia factor H menyebabkan kulit hitam, makin banyak factor H ini makin hitam warna warna kulitnya. Sebaliknya factor h menyebabkan warna kulit putih. Bila individu mengandung semua factor H warna kulit hitam, 3 H warna kulit coklat tua, 2 H warna kulit sedang, 1 H warna kulit coklat muda. Bila seorang laki-laki berkulit coklat tua kawin dengan wanita berkulit coklat muda, maka kemungkinan keturunannya adalah …
a. Semua anaknya berkulit sedang
b. Anak yang berkulit coklat tua : coklat muda = 2 : 1
c. Anak yang berkulit coklat sedang : coklat muda = 3 : 1
d. Anak yang berkulit coklat tua : coklat sedang : coklat muda = 2 : 1 : 1
e. Anak yang berkulit coklat tua: coklat sedang : coklat muda = 1 : 2 : 1
22. Danang bergolongan darah O Normal dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua adalah
A. IBIBXHY dan IAIOXHXh
B. IBIOXHY dan IAIAXHXh
C. IBIOXHY dan IAIOXHXh
D. IBIOXhY dan IAIAXHXH
E. IBIOXhY dan IAIOXhXh
23. Dito matanya butawarna maka genotip parentalnya adalah tidak mungkin …
A. XBXB × XBY
B. XbXb × XbY
C. XbXb × XBY
D. XBXb × XbY
E. XBXb × XBY
24. Dibawah ini adalah kelainan atau penyakit menurun pada manusia
1. Imbisil
2. Buta warna
3. Albino
4. Hemophilia
5. Thalasemia
Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah …
a. 1 – 2 – 3
b. 1 – 3 – 5
c. 2 – 3 – 4
d. 2 – 4 – 5
e. 2 – 3 - 5
25. Dalam suatu keluarga ditemukan anaknya albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotip kedua orang tuanya adalah ..
a. Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot
b. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot
c. Ayah heterozigot, ibu homozigot homozigot dominan
d. Ayah heterozigot, ibu heterozigot
e. Ayah homozigot resesif, ibu homozigot dominan
26. Suatu keluarga yang terdiri atas ayah, ibu dan 5 orang anak. Diketahui ayah bergolongan darah O, 3 orang anaknya bergolongan darah O. Yang tidak mungkin dari golongan darah ibu adalah …
a. A homozigot
b. A heterozigot
c. B heterozigot
d. O
e. A heterozigot dan B heterozigot
27. Seorang wanita normal, mempunyai anak laki-laki yang albino dan hemophilia. Anak tersebut mewarisi gen …
a. Albino dan gen hemophilia dari ayahnya
b. Albino dari ayahnya ibunya, gen hemophilia dari ayahnya
c. Albino dari ayah dan ibunya, gen hemophilia dari ibunya
d. Albino dari ayahnya, gen hemophilia dari ayah ibunya
e. Albino dari ibunya, dan gen hemophilia dari ayah ibunya
28. Darsono albino, sifat albino pada kulitnya itu didapatkan dari
A. keduanya homozigot dominan
B. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot
C. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif
D. keduanya heterozigot
E. keduanya homozigot resesif
29.Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki penderita hemofilia, maka asumsi genotip istrinya adalah …
A. XHXH
B. XhXh
C. XHXh
D. XhXH
E. XXhY
30. Seorang anak laki-laki ompong (anodontia) dan brachidactily. Kelak jika dia berkeluarga sifat tersebut akan dia wariskan kepada …
a. Anodontia pada anak perempuan, brachidactili pada anak laki-laki
b. Anodontia pada perempuan, brachidactily pada anak alaki-laki dan perempuan
c. Anodontia pada anak laki-laki, brachidactili pada anak perempuan
d. Anodontia dan brachidaktili akan diwariskan pada anak laki-laki maupun yang perempuan
e. Anak perempuan sedangkan brachidactili pada anak laki-laki
31. Pratiwi menderita butawarna dan bergolongan darah O kemungkinan genotip ibunya adalah …
A. IBIB, XBXB
B. IBIB, XBXb
C. IAIA, XbXb
D. IBIO, XBXb
E. IBIO, XBXB
32. Kelaianan genetis PKU (Phenil keto uria) ditandai dengan retardasi mental, rambut tipis dan halus. Penyebab kegagalan tubuh dalam membentuk enzim . Fungsi enzim tersebut adalah ..
a. Mengubah asam amino fenilalanin menjadi tiroksi
b. Menghambat terbentuknya gen penyebab retardasi mental
c. Menghambat terjadinya peristiwa pautan seks
d. Menghalang-halangi proses anafase
e. Mengubah asam amino tiroksi menjadi fenilalanin
33. Firman adalah Phenyl keto uria (PKU) yang menikah dengan nani yang bergenotip sebagai pembawa. Maka kemungkinan keturunan yang menjadi penderita PKU adalah …
a. 12,5%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
34. Individu bergenotip AaBBCCDd, akan membuat gamet sebanyak …
a. 2
b. 4
c. 6
d. 8
e. 12
35. Seorang laki-laki hemophilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki hemophilia, maka asumsi genotip istrinya adalah …
a. XHXH
b. XhXh
c. XHXh
d. XhXH
e. XhY
36. Manakah dari cacat dan penyakit menurun dibawah ini disebabkan oleh gen dominan, kecuali …
a. Brahidactili
b. Polydactili
c. Thalasemia
d. Sicle cell anemia
e. Albino
37. Penyakit menurun seperti hemophilia disebabkan oleh …
a. Tidak terdapatnya zat anti hemophilia dalam darah
b. Darah tidak memiliki eritrisit
c. Darah tidak mengandung eritrosit
d. Berkurangnya kadar trombosit pada darah
e. Sel-sel darah merah berukuran lebih kecil dari biasanya
38. Tuan Budi berpenglihatan normal, tetapi istrinya buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan laki-laki buta warna. Prosentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya …
a. 100%
b. 75%
c. 50%
d. 25%
e. 12.5%
39. Bagaimana kemungkinan genotip orang tua, jika diketahui anaknya memiliki golongan darah rhesus positip dan rhesus negative?
a. RhRh x Rhrh
b. Rhrh x Rhrh
c. Rhrh x rhrh
d. RhRh x rhrh
e. rhrh x rhrh
e. rhrh x rhrh
40. Cacat genetik berupa jari yang tidak berkuku disebut …
a. Anodontia
b. Anoninsia
c. Hypertrichosis
d. Hemophilia
e. Buta warna
TRY AGAIN
LAGI
1. berikut ini merupakan penyimpangan semu hukum Mendel yang disebabkan oleh interaksi alel, kecuali...
a. kodominan
b. dominansi tidak sempurna
c. alel letal
d. alel ganda
e. atavisme
2. tumbuhan mangga dihibrid dengan genotip AaBb dilakukan Test Croos, akan didapatkan keturunan dengan fenotip...
a. 1 : 1 : 1 : 1
b. 1 :2 :1
c. 3 : 1
d. 1 : 3
e. 4 : 0
3. Dari individu dengan gentotip: PPQQRRtt dapat menghasilkan macam gamet...
a. 1
b. 2
c. 4
d. 8
e. 16
4. Gen R pada ayam berjambul bersifat dominan dan letal dalam keadaan homozigot dominan. Dibastarkan ayam berjambul heterozigot sesamanya. Kemungkinan keturunannya yang letal adalah...
a. 25,0%
b. 33,3%
c. 50,0%
d. 66,6%
e. 75,0%
5. Pada peristiwa gen komplementer, F2 akan memiliki perbandingan fenotip...
a. 9 : 3 :3:1
b. 9:3:4
c. 15:1
d. 12:3:1
e. 9:7
6. Pindah silang hanya terjadi pada dua gen yang...
a. Bertaut sempurna
b. Bertaut tidak sempurna
c. Tidak bertaut
d. Bertaut sempurna dangan komposisi heterozigot
e. Semua jawaban salah
7. Belalang jantan memiliki pasangan kromosom seks...
a. ZZ
b. ZW
c. XY
d. XO
e. XX
8. Kelainan dan penyakit genetik pada manusia dapat disebaban oleh...
a. Perubahan jumlah kromosom
b. Perubahan struktur kromosom
c. Mutasi
d. Pindah silang
e. Jawaban a,b, c, dan d benar
9. Seorang perempuan karier hemofilia meniah dengan lelaki normal. Kemungkinan anak lelaki mereka menderita hemofilia adalah...
a. 0%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
10. Seorang laki laki hemofilia menikah dengan perempuan normal yang ayahnya hemofilia. Kemungkinan dari anak anak mereka yang akan lahir adalah...
Perempuan normal | Perempuan hemofilia | Laki laki normal | Laki laki hemofilia | |
A | 25% | 25% | 25% | 25% |
B | - | 50% | 50% | - |
C | 33% | - | 30% | - |
D | 50% | 25% | 25% | - |
E | - | 50% | 25% | 25% |
NOTE
Pindah silang
Pindah silang atau crossing over dalam genetika adalah proses penukaran segmen dari kromatid-kromatid bukan kakak beradik (sister cromatid) dari sepasang kromosom homolog.
Peristiwa pindah silang umum terjadi pada setiap gametogenesis pada kebanyakan makhluk hidup seperti tumbuhan, hewan dan manusia. Pindah silang terjadi ketika meiosis I (akhir dari profase I tepatnya diploten ), yaitu pada saat setelah pakhiten dimana kromosom telah mengganda membentuk tetrad kromosom .
Setelah terbentuk Lilitan antar kromosom yang mengganda tersebut pada Diploten nantinya kromosom-kromosom akan memisah dalam targetnya menjadi dua sel dengan kromosomnya (yaitu pada anafase I), kromatid-kromatid yang tadi bersilang itu melekat dan putus di bagian kiasma, kemudian tiap-tiap potongan itu melekat pada kromatid sebelahnya secara timbal balik
Berhubung dengan itu gen-gen yang terletak pada bagian yang pindah itu akan berpindah pula tempatnya ke kromatid sebelah.
Pindah silang atau crossing over dibedakan atas:
- Pindah silang tunggal, ialah pindah silang yang terjadi pada satu tempat.
- 2. Pindah silang ganda, ialah pindah silang yang terjadi pada dua tempat atau titik.
Pindah silang yang terjadi akan menghasilkan 4 macam gamet. 2 macam gamet disebut tipe parental artinya sesuai dengan gen pada induknya (parental) dan dua macam lainnya merupakan tipe rekombinasi yang merupakan akibat adanya pindah silang (crossing over). Umumnya gamet tipe parental yang terbentuk pada eksperimen yang ada memiliki jumlah lebih banyak dari pada gamet-gamet tipe rekombinasi.
Pindah silang ganda, ialah pindah silang yang terjadi pada dua tempat atau titik. Terdapat beberapa kemungkinan yang akan terjadi pada pindah silang ganda. Kemungkinan pertama apabila terjadi hanya diantara dua gen yang terangkai maka terjadinya pindah silang tidak akan tampak pada fenotip. Kemungkinan kedua yaitu apabila pindah silang terjadi pada tiga gen yang terangkai, misalnya terdapat gen C selain A dan B maka akan terjadi perbedaan fenotip.
Faktor apa saja yang mempengaruhi Pindah silang?
Terdapat beberapa faktor yang menyebabkan terjadinya pindah silang. Pada tulisan kali ini akan dijelaskan 6 faktor yaitu:
- Temperatur. Temperatur atau suhu yang melebihi atau kurang dari temperatur biasa dapat memperbesar kemungkinan terjadinya pindah silang.
- Umur. Semakin tua seseorang, individu tersebut semakin rentang terjadi pindah silang.
- Zat kimia tertentu dapat memperbesar kemungkinan pindah silang. Zat kimia yang menyebabkan mutagen serta perubahan struktur DNA contohnya zat karsinogenik, rokok, minuman keras, Psikotropika, narkotika dan zat kimia sintetik lainnya yang dapat masuk kedalam sistem tubuh manusia.
- Penyinaran dengan sinar -X dapat memperbesar kemungkinan pindah silang. Hal ini disebabkan terjadinya kerusakan terhadap zat hereditas yaitu DNA / kromosom pada manusia.
- Jarak antara gen-gen yang terangkai. Menurut hasil penelitian oleh para ahli, semakin jauh gen yang terangkai, akan memperbesar kemungkinan terjadinya pindah silang.